Erdélyi Tudományos Diákköri Konferencia
 

 
 
 
  műhely    » Erdélyi Tudományos Diákköri Konferencia
év 2006 2007 2008 2009 2010   
szerzők a b c d e f g h i j k l m n o p r s t u v x z ö   
címek a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v z ö ü   
 

| észrevételeim vannak


| kinyomtatom

| könyvjelzőzöm










keresés

szerző:
cím:
kivonat:
szekció:







adatlap

Csütörtöki Renáta

» Szekció: Kémia
» Bemutatás éve: 2006
» Cím: A Biginelli reakció vizsgálata 10-etil-3-formil-fenotiazin felhasználásával
» Intézmény: BBTE, KVmK, kémia szak, IV. év
» Minősítés: 1. díj
» Témavezető: dr. Csámpai Antal docens, ELTE, TtK, Szervetlen Kémiai Tanszék, MTA-ELTE Spektroszkópiai Szerkezetkutató Csoport
Lovász Tamás tanársegéd, BBTE, KVmK, Szerves Kémia Tanszék

» Kivonat:
Kutatásaimat szerves heterociklusos vegyületeknek a Biginelli-reakcióval történő előállításával kapcsolatban végeztem. A reakciót nagyobb hatásfok és rövidebb reakcióidő érdekében bórsavas katalizátorral hajtottam végre jégecetes közegben. Ennek a három komponensű reakciónak a termékei, a 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-onok, amelyek mind kémiai, mind biológiai és gyógyászati szempontból is jelentős vegyületek: vérnyomáscsökkentő, vírusellenes, gyulladásgátló, kalcium csatorna blokkoló hatásuk miatt.
Először előállítottam a Biginelli-reakcióhoz szükséges aromás aldehidet, 10-Et-3-formil-fenotiazint, ezt követően pedig az említett alapanyagból négy gyűrűzárási kísérletet hajtottam végre diketonok: acetil-aceton és 1,3-ciklohexadion, illetve karbamid és tio-karbamid felhasználásával. A keletkezett vegyületeket oszlop kromatográfiával illetve átkristályosítással tisztítottam. A felhasznált diketontól függően 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-onok illetve szimmetrikus akridin-dion molekulák keletkeznek.

» Teljes dolgozat: [PDF]
» Mellékletek: [PDF_1], [PDF_2]

Vissza

 
 
kapcsolódó
» mi ez?
» rövidítések
» felhívás az ETDK résztvevőihez
 
 

(c) Erdélyi Magyar Adatbank 1999-2017
Impresszum | Médiaajánlat | Adatvédelmi záradék