Erdélyi Tudományos Diákköri Konferencia
 

 
 
 
  műhely    » Erdélyi Tudományos Diákköri Konferencia
év 2006 2007 2008 2009 2010 2012 2017   
szerzők a b c d e f g h i j k l m n o p r s t u v x z ö   
címek a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v z ö ü   
 

| észrevételeim vannak


| kinyomtatom

| könyvjelzőzöm










keresés

szerző:
cím:
kivonat:
szekció:







adatlap

Bencze László-Csaba

» Szekció: Kémia
» Bemutatás éve: 2006
» Cím: Az esküvői ruhamoly (Tineola bisselliella) sexferomonjának szintézise
» Intézmény: BBTE, KVmK, kémia szak, mesteri
» Minősítés: 2. díj
» Témavezető: dr. Majdik Kornélia adjunktus, BBTE, KVmK, Biokémia és Biomérnöki Tanszék
dr. Novák Lajos professzor, BME, VmBmK, Szerves Kémia Tanszék

» Kivonat:
Az esküvői ruhamoly sexferomonjában található aktív attraktánsnak, az (E)-oktadec-2-enal-nak hatékony szintézisét dolgoztuk ki.
A szintézis első lépése az (E)-oktadeka-2-énsav-etil-észter előállítása hexadekán-1-ol-t használva kiindulóanyagként. Magasabb E/Z izomer arány elérése érdekében három módszert alkalmaztunk az észter előállítására:
A) Két lépéses módszer: a hexadekán-1-ol-t PCC-vel (piridinium-kloro-kromát) hexadekanál-á oxidáltuk. Ez utóbbit in situ előállított Wittig-reagenssel ((EtO2)P(O)CH2COOEt és NaH reakciójából) észterré alakítottuk. (E/Z 96.5/3.5)
B) "One-pot" módszer: PCC- és Wittig-reagens (Ph3P=CH-COOEt) együttes használatával az észtert egy lépésben, a reakcióidő függvényében különböző E/Z izomeraránnyal nyertük ki.
C) Kétlépéses módszer: az alkohol oxidálása PCC-vel aldehiddé, melyet Wittig-reagens (Ph3P=CH-COOEt) segítségével észterré alakítottunk. (E/Z 84/16)
A következő lépésben, diizobutil-aluminium-hidridet használva redukálószerként, az észtert (E)-oktadec-2-én-1-ol-lá alakítottuk.

Vissza

 
 
kapcsolódó
» mi ez?
» rövidítések
» felhívás az ETDK résztvevőihez
 
 

(c) Erdélyi Magyar Adatbank 1999-2017
Impresszum | Médiaajánlat | Adatvédelmi záradék