|
|
|
|
adatlap |
|
Pócs Géza » Szekció: Kémia
» Bemutatás éve: 2009
» Cím: 1,2-heteroaril-diolok sztereoszelektív előállítása biotranszformációk útján
» Intézmény: BBTE, KVmK, kémia szak, II. év
» Minősítés: 3 díj
» Témavezető: dr. ing. Florin-Dan Irimie professzor, dr. ing. Paizs Csaba docens, drd. Bencze László-Csaba BBTE, KvMK, Biokémia és biomérnöki tanszék BBTE, KvMK, Biokémia és biomérnöki tanszék BBTE, KvMK, Biokémia és biomérnöki tanszék
» Kivonat:
Az optikailag aktív 1,2-etándiolok a gyógyszeriparban nagy fontossággal bírnak, mint gyógyszerhatóanyagok [1] és királis szintonok a gyógyszeriparban [2]. Az 1,2-diolok előállítására korábban a BBTE Biokémia tanszéke kidolgozott egy enzimatikus eljárást, amely élesztős redukáláson alapult [3]. Ez az eljárás megfelelőnek bizonyult számos fenilfurán vázú 1,2-etándiol előállítására, a keletkezett termékek nagy optikai tisztasságúak voltak (ee. 66-95%). Továbbá vizsgáltuk a fenilgyűrű különböző szubsztituenseinek hatását a biotranszformáció szelektivitására.
Irodalom:
1. Kolb, H. C.; Van Nieuwenhze, M. S.; Sharpless, K. B. Chem. Rev. 1994, 94, 2483-2547
2. Chun, Y. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 5280-5282.
3. Podea, P; Paizs, C.; Toşa, M. I.; Irimie, F. D.; Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 1959-1964
Vissza |
|
|
|
